Färgblindhet är ett genetiskt tillstånd som drabbar både män och kvinnor, men det påverkar dem på olika sätt. Män löper större risk att drabbas av fullt utvecklad färgblindhet än kvinnor eftersom det är en x-kromosombunden egenskap. Om en man ärver två kopior av den defekta genen (en från varje förälder) får han tillståndet. Men om en kvinna bara ärver en kopia av genen kanske hon inte visar några symtom. I det här inlägget förklaras hur könskromosomerna påverkar färgblindhet hos både män och kvinnor
Kvinnor är faktiskt inte färgblinda.
Vad är sanningen? Kvinnor är faktiskt inte färgblinda, och det är inte män heller. Termen "färgblind" beskriver personer som inte kan se vissa färger eller skilja dem åt. Detta problem kan orsakas av ett stort antal faktorer, t.ex. ögonsjukdomar, nervskador och en onormal kromosom. Även om vissa kvinnor har dessa brister som orsakar färgblindhet, har majoriteten av kvinnorna inte detta tillstånd alls.
De flesta tror att kvinnor är mer benägna att vara färgblinda. De blandar ihop "att inte kunna se" med "att se annorlunda". Många tror att det finns stora skillnader mellan hur män och kvinnor ser. Men det finns inte många skillnader mellan hur män och kvinnor ser. Såvida du inte pratar om synproblem som makuladegeneration eller grå starr.
Kvinnor kan ha en form av färgblindhet, men det är mycket ovanligt.
Du kanske har hört att kvinnor kan drabbas av en form av färgblindhet. Det är sant, men det är ett sällsynt tillstånd som bara drabbar cirka 1 av 30 000 kvinnor. Orsaken till denna skillnad mellan könen är fortfarande okänd.
Kvinnor diagnostiseras med färgblindhet det är sant.
Det är viktigt att du vet att färgblindhet inte är diskriminerande. Det drabbar alla kön, raser och etniciteter. Men även om det kan vara vanligare hos män än hos kvinnor, är det fortfarande möjligt för kvinnor att också ha en form av färgblindhet. Det stämmer! Varje dag diagnostiseras fler och fler kvinnor med färgblindhet tack vare det ökade utbudet av genetiska testalternativ.
Hur påverkar färgblindhet kvinnor?
Färgblindhet drabbar kvinnor på samma sätt som det drabbar män. Kvinnor kan ha en form av färgblindhet, men det är mycket sällsynt. Färgblindhet är en könsbunden egenskap, vilket innebär att den nedärvs på X-kromosomen från mor till son till barnbarn och så vidare. De flesta kvinnor har två X-kromosomer, medan män bara har en X-kromosom och en Y-kromosom. Det innebär att om du är färgblind kan det inte komma från din mamma. Hon saknar en X-kromosom, så hon kan inte föra det vidare till dig. Du kommer inte att få tillståndet från henne om hon inte får barn med en annan man som har en X-kromosom och genen för färgblindhet.
Färgseendefel drabbar cirka 1% av vita män och mindre än .1% av svarta män i Nordamerika
Vilka är orsakerna till färgblindhet hos kvinnor?
- Färgblindhet är ett genetiskt tillstånd.
- Färgblindhet är en recessiv egenskap.
- Färgblindhet ärvs från modern.
- Färgblindhet ärvs från fadern.
- Färgblindhet ärvs från generation till generation, men inte alltid hos alla familjemedlemmar som bär på sjukdomen. Män är mer benägna att föra det vidare än kvinnor. Detta beror på deras XY-kromosompar. Hos män kan en X-kromosom påverkas av färgblindhet. Men hos kvinnor påverkas inte båda X-kromosomerna av färgblindhet.
X-kromosombunden färgblindhet drabbar fler män än kvinnor
- Färgblindhet är en könsbunden egenskap, vilket innebär att om du har genen för det blir du färgblind oavsett kön. Män är mer benägna att ha denna gen eftersom de bara har en X-kromosom istället för två som kvinnor har. Om en man har genen för färgblindhet kommer han att kunna se rött och grönt helt perfekt, men hans uppfattning av blått kanske inte alls är särskilt bra.
En kvinna får X-kromosomen från sin mamma. Den bär på genen för färgblindhet. Hon kan få en utan mutation eller en med en muterad form av moderns ursprungliga mutation (den muterade versionen kallas "bärare"). Om hon får den muterade versionen från båda föräldrarna blir hon också färgblind. Men om hon bara får en defekt kopia från en förälder och sedan en normal kopia från en annan förälder kommer det inte att ha någon effekt på hennes syn. Eftersom varje öga skulle innehålla olika information! Det är nu det blir intressant. Om hon för vidare den muterade kopian till sina söner kommer de att bli bärare. De kommer inte att förlora synen, men deras barn kan få synproblem senare i livet.
En färgblind kvinna måste ärva två färgblinda gener
Om du är kvinna avgörs din förmåga att se färg av hur många av dessa X-kromosomer du har.
Om du har två X och en av dem har en gen för färgblindhet kan du inte se rött eller grönt. Om båda dina X bär på gener för färgblindhet finns det inga fungerande rödgröna celler alls i din näthinna. Det innebär att de enda färger som når din hjärna är blått och gult.
Du kommer också att sakna koner som reagerar på blått ljus. Detta kan orsaka en typ av färgblindhet som kallas deuteranopi eller deuteranomali. Det är därför personer med denna typ ofta beskriver sig själva som "gröna eller röda" istället när de pratar om vilka färger de inte kan se bra.
Om mamman är färgblind och pappan inte är det, blir barnet inte färgblint
Om båda föräldrarna är färgblinda är det troligt att deras barn också är färgblinda. Men om ingen av föräldrarna är färgblind är chansen att barnet blir det mycket liten.
Till exempel: Om en mamma har röd-grön färgblindhet och hennes man inte har det, har deras dotter en 50% chans att födas med detta tillstånd. Om hon fick två döttrar och båda föddes med detta tillstånd - ett möjligt scenario - skulle deras tre barn alla ha röd-grön färgblindhet.
Kvinnor kan bära på genen för röd-grön färgblindhet utan att visa några symptom.
En kvinna kan bära på genen för röd-grön färgblindhet, men uppvisar vanligtvis inga symtom. Detta beror på att kvinnors X-kromosomer har en gen som kompenserar för den saknade eller skadade genen hos män. Vissa män med rödgrön färgblindhet för dock vidare anlaget till sina döttrar, som då utvecklar symtom på sjukdomen.
I sällsynta fall kan kvinnor med normal syn ha svårt att se olika färger. Detta beror på ett tillstånd som kallas "färgförvirring". Denna störning gör att de ser vissa färger som annorlunda än andra. De kan t.ex. uppfatta orange som gult eller rött som grönt!
Färgblindhet hos kvinnor är sällsynt
Färgblindhet är en recessiv egenskap, så det är ovanligt att en kvinna ärver genen från båda sina föräldrar. Det kan dock inträffa om en kvinna ärver en förändrad gen från båda föräldrarna.
Om du har ärvt en förändrad gen eller om du har en form av färgblindhet kan din dotter också löpa risk att utveckla detta tillstånd.
En kvinna kan överföra sin muterade x-kromosom till sina söner, som då ärver röd-grön färgblindhet
Men det finns en brasklapp: Färgblindhet kan ibland också föras vidare till kvinnor. I detta sällsynta fall kan en kvinna överföra sin muterade x-kromosom till sina söner. De ärver då röd-grön färgblindhet eftersom de bara har en x-kromosom (från sin mamma).
Män har bara en X-kromosom, så om den är muterad och bär på genen för röd-grön färgblindhet kommer de nästan säkert att ärva den. Kvinnor har två X-kromosomer, en från sin far och en från sin mor. Även om båda bär på mutationen för färgblindhet kommer endast cirka 25% av kvinnorna att få detta tillstånd. Och eftersom de flesta kvinnor ändå inte visar några symptom på röd-grön färgblindhet är det sällsynt hos kvinnor - men inte helt okänt.
Kan kvinnor ha autosomal dominant färgblindhet?
Färgblindhet är en autosomal dominant genetisk sjukdom. Den gör att människor har svårt att skilja vissa färger från varandra. Det drabbar män och kvinnor lika, så det är möjligt för en kvinna att vara färgblind. Det är dock mer sannolikt att tillståndet ärvs från din far om du är kvinna.
X-kromosomen bär på många gener för färgseende. Kvinnor får vanligtvis en X-kromosom från sin mamma och en X-kromosom från sin pappa. Män får en X-kromosom från varje förälder. Detta gör det mer sannolikt för dem än för kvinnor att ärva en gen som är relaterad till färgseende från båda föräldrarna. Kvinnor kan vara färgblinda. Men det är mindre sannolikt att de ärver det från båda föräldrarna än att män gör det.
Kan kvinnor drabbas av autosomal recessiv färgblindhet?
Kvinnor kan ha autosomal recessiv färgblindhet. De är dock vanligtvis bärare av den gen som orsakar detta tillstånd. Det innebär att de har en kopia av genen och kan föra den vidare till sina barn.
Autosomal recessiv färgblindhet är en typ av medfödd färgsynsstörning. Den uppstår när båda föräldrarna bär på en recessiv gen för sjukdomen. Föräldrar med en kopia av genen uppvisar endast symtom om de ärver två kopior från varandra.
Den vanligaste typen av färgblindhet är röd-grön färgbrist. Den kallas också deuteranomali eller protanomali. Den drabbar ungefär 1 av 10 000 personer i USA.
Finns det färgblinda glasögon för kvinnor?
Färgblinda glasögon för kvinnor finns tillgängliga. De är inte ett botemedel mot färgblindhet, men de kan hjälpa dig att se tydligare.
Till skillnad från ett faktiskt botemedel behandlar färgblinda glasögon inte ditt tillstånd så att det försvinner helt och hållet. Men när glasögonen bärs över ögonen kan de göra vissa färger klarare och lättare att skilja åt. Detta gäller särskilt i situationer med svagt ljus, där det finns mindre ljus för dina ögon att arbeta med.
Slutsats
Sammanfattningsvis är det viktigt att förstå fakta kring färgblindhet hos kvinnor. Kvinnor kan ha en form av färgblindhet, men det är mycket ovanligt. Varje dag diagnostiseras fler kvinnor med färgblindhet. Hur påverkar färgblindhet kvinnor? Vilka är orsakerna till färgblindhet hos kvinnor? X-kromosombunden färgblindhet drabbar fler män än kvinnor eftersom det är en könskromosombunden egenskap. För att en kvinna ska bli färgblind måste hon ärva två färgblindhetsgener (en från varje förälder) eftersom det är en recessiv egenskap hos män. Om mamman är färgblind och pappan inte är det, blir barnet inte färgblint om inte mamman har en ovanlig form av tillståndet. Kvinnor kan bära på genen för röd-grön färgblindhet, men uppvisar vanligtvis inga symptom."
