Farveblindhed er en genetisk tilstand, der rammer både mænd og kvinder, men på forskellige måder. Mænd er mere tilbøjelige til at få fuldkommen farveblindhed end kvinder, fordi det er et x-bundet træk. Hvis en mand arver to kopier af det defekte gen (en fra hver forælder), vil han få sygdommen. Men hvis en kvinde kun arver én kopi, vil hun måske ikke vise nogen symptomer. Dette indlæg vil forklare, hvordan kønskromosomer påvirker farveblindhed hos både mænd og kvinder.
Kvinder er faktisk ikke farveblinde.
Hvad er sandheden? Kvinder er faktisk ikke farveblinde, og det er mænd heller ikke. Udtrykket "farveblind" beskriver mennesker, der ikke kan se bestemte farver eller skelne dem fra hinanden. Dette problem kan forårsages af en lang række faktorer, såsom øjensygdomme, nerveskader og et unormalt kromosom. Mens nogle kvinder har disse mangler, der forårsager farveblindhed, har størstedelen af kvinderne slet ikke denne tilstand.
De fleste mennesker tror, at kvinder er mere tilbøjelige til at være farveblinde. De forveksler "ikke at kunne se" med "at se anderledes". Mange tror, at der er stor forskel på, hvordan mænd og kvinder ser. Men der er ikke mange forskelle på, hvordan mænd og kvinder ser. Medmindre man taler om synsproblemer som makuladegeneration eller grå stær.
Kvinder kan have en form for farveblindhed, men det er meget sjældent.
Du har måske hørt, at kvinder kan have en form for farveblindhed. Det er sandt, men det er en sjælden tilstand og rammer kun ca. 1 ud af 30.000 kvinder. Årsagen til denne forskel mellem kønnene er stadig ukendt.
Kvinder er diagnosticeret med farveblindhed, det er sandt.
Det er vigtigt, at du ved, at farveblindhed ikke diskriminerer. Det rammer alle køn, racer og etniciteter. Men selvom det måske er mere almindeligt hos mænd end kvinder, er det stadig muligt for kvinder også at have en form for farveblindhed. Og det er rigtigt! Hver dag bliver flere og flere kvinder diagnosticeret med farveblindhed på grund af stigningen i genetiske testmuligheder.
Hvordan påvirker farveblindhed kvinder?
Farveblindhed rammer kvinder på samme måde, som det rammer mænd. Kvinder kan have en form for farveblindhed, men det er meget sjældent. Farveblindhed er et kønsbundet træk, hvilket betyder, at det nedarves på X-kromosomet fra mor til søn til barnebarn og så videre. Størstedelen af kvinder har to X-kromosomer, mens mænd kun har ét X-kromosom og ét Y-kromosom. Det betyder, at hvis du er farveblind, kan det ikke komme fra din mor. Hun mangler et X-kromosom, så hun kan ikke give det videre til dig. Du vil ikke få sygdommen fra hende, medmindre hun får et barn med en anden mand, som har et X-kromosom og genet for farveblindhed.
Mangler i farvesynet rammer omkring 1% af hvide mænd og mindre end .1% af sorte mænd i Nordamerika.
Hvad er årsagerne til farveblindhed hos kvinder?
- Farveblindhed er en genetisk tilstand.
- Farveblindhed er et recessivt træk.
- Farveblindhed arves fra moderen.
- Farveblindhed arves fra faderen.
- Farveblindhed nedarves fra generation til generation, men ikke altid hos alle familiemedlemmer, der bærer den. Mænd er mere tilbøjelige til at give det videre end kvinder. Det er på grund af deres XY-kromosompar. Hos mænd kan det ene X være påvirket af farveblindhed. Men hos kvinder vil begge X-kromosomer ikke blive påvirket af det.
X-bundet farveblindhed rammer flere mænd end kvinder
- Farveblindhed er et kønsbundet træk, hvilket betyder, at hvis du har genet for det, vil du være farveblind uanset dit køn. Mænd er mere tilbøjelige til at have dette gen, fordi de kun har ét X-kromosom i stedet for to, som kvinder har. Hvis en mand har genet for farveblindhed, vil han være i stand til at se rødt og grønt helt fint, men hans opfattelse af blåt er måske slet ikke særlig god.
En kvinde får X-kromosomet fra sin mor. Det bærer genet for farveblindhed. Hun kan få et uden mutation eller et andet med en muteret form af moderens oprindelige mutation (den muterede version kaldes "bærer"). Hvis hun får den muterede version fra begge forældre, vil hun også blive farveblind. Men hvis hun kun får en defekt kopi fra en forælder og derefter en normal kopi fra en anden forælder, vil det ikke have nogen effekt på hendes syn. Fordi hvert øje ville indeholde forskellig information! Nu er det, at tingene bliver interessante. Hvis hun videregiver den muterede kopi til sin(e) søn(ner), vil de blive bærere. De vil ikke miste synet, men deres børn kan få synsproblemer senere i livet.
Farveblinde kvinder skal arve to farveblinde gener
Hvis du er kvinde, bestemmes din evne til at se farver af, hvor mange af disse X-kromosomer du har.
Hvis du har to X'er, og et af dem har et gen for farveblindhed, så kan du ikke se rødt eller grønt. Hvis begge dine X'er bærer gener for farveblindhed, så er der slet ingen fungerende rød-grønne celler i din nethinde. Det betyder, at de eneste farver, der når din hjerne, er blå og gul.
Du vil også mangle tappe, der reagerer på blåt lys. Det kan forårsage en form for farveblindhed, der kaldes deuteranopi eller deuteranomali. Det er derfor, folk med denne type ofte beskriver sig selv som værende "grønne eller røde" i stedet, når de taler om, hvilke farver de ikke kan se godt.
Hvis moderen er farveblind, og faderen ikke er det, bliver barnet ikke farveblindt.
Hvis begge forældre er farveblinde, vil deres barn sandsynligvis også være farveblind. Men hvis ingen af forældrene er farveblinde, er chancen for, at barnet bliver det, meget lille.
For eksempel: Hvis en mor har rød-grøn farveblindhed, og hendes mand ikke har, har deres datter en 50% chance for at blive født med denne tilstand. Hvis hun havde to døtre, og begge blev født med det - et muligt scenarie - ville deres tre børn alle have rød-grøn farveblindhed.
Kvinder kan bære genet for rød-grøn farveblindhed uden at vise symptomer.
En kvinde kan bære genet for rød-grøn farveblindhed, men viser normalt ikke symptomer. Det skyldes, at kvinders X-kromosomer har et gen, der kompenserer for det manglende eller beskadigede gen hos mænd. Nogle mænd med rød-grøn farveblindhed vil dog give det videre til deres døtre, som så udvikler symptomer på sygdommen.
I sjældne tilfælde kan kvinder med normalt syn have problemer med at se forskellige farver. Det skyldes en tilstand, der kaldes "farveforvirring". Denne lidelse får dem til at se nogle farver som anderledes end andre. For eksempel kan de opfatte orange som gul eller rød som grøn!
Farveblindhed hos kvinder er sjælden
Farveblindhed er et recessivt træk, så det er sjældent, at en kvinde arver genet fra begge forældre. Det kan dog ske, hvis en kvinde arver et ændret gen fra begge forældre.
Hvis du har arvet et ændret gen, eller du har en form for farveblindhed, kan din datter også være i risiko for at udvikle denne tilstand.
En kvinde kan give sit muterede x-kromosom videre til sine sønner, som så arver rød-grøn farveblindhed.
Men der er et forbehold: Farveblindhed kan nogle gange også gives videre til kvinder. I denne sjældne tilstand kan en kvinde videregive sit muterede x-kromosom til sine sønner. De arver så rød-grøn farveblindhed, fordi de kun har ét x-kromosom (fra deres mor).
Mænd har kun ét X-kromosom, så hvis det er muteret og bærer genet for rød-grøn farveblindhed, vil de næsten med sikkerhed arve det. Kvinder har to X-kromosomer, et fra deres far og et fra deres mor. Selv hvis begge bærer mutationen for farveblindhed, vil kun omkring 25% af kvinderne få denne tilstand. Og da de fleste kvinder alligevel ikke viser symptomer på rød-grøn farveblindhed, er det sjældent hos kvinder - men ikke uhørt.
Kan kvinder have autosomal dominant farveblindhed?
Farveblindhed er en autosomal dominant genetisk lidelse. Den gør, at folk har svært ved at skelne nogle farver fra hinanden. Det påvirker mænd og kvinder lige meget, så det er muligt for en kvinde at være farveblind. Det er dog mere sandsynligt, at sygdommen nedarves fra din far, hvis du er kvinde.
X-kromosomet bærer mange farvesynsgener. Kvinder får typisk et X fra deres mor og et X fra deres far. Mænd får et X-kromosom fra hver forælder. Det gør dem mere tilbøjelige end kvinder til at arve et gen relateret til farvesyn fra begge forældre. Kvinder kan være farveblinde. Men det er mindre sandsynligt, at de arver det fra begge forældre end mænd.
Kan kvinder have autosomal recessiv farveblindhed?
Kvinder kan have autosomal recessiv farveblindhed. Men de er normalt bærere af det gen, der forårsager denne tilstand. Det betyder, at de har én kopi af genet og kan give det videre til deres børn.
Autosomal recessiv farveblindhed er en type medfødt farvesynsforstyrrelse. Den opstår, når begge forældre bærer et recessivt gen for lidelsen. Forældre med én kopi af genet viser kun symptomer, hvis de arver to kopier fra hinanden.
Den mest almindelige form for farveblindhed er rød-grøn farvemangel. Det kaldes også deuteranomali eller protanomali. Den rammer omkring 1 ud af 10.000 mennesker i USA.
Findes der farveblinde briller til kvinder?
Der findes farveblinde briller til kvinder. De er ikke en kur mod farveblindhed, men de kan hjælpe dig med at se mere klart.
I modsætning til en egentlig kur behandler farveblinde briller ikke din tilstand i en sådan grad, at den forsvinder helt. Men når brillerne bæres over øjnene, kan de hjælpe med at gøre nogle farver klarere og lettere at skelne fra hinanden. Det gælder især i situationer med svagt lys, hvor der er mindre lys for dine øjne at arbejde med.
Konklusion
Sammenfattende er det vigtigt at forstå fakta omkring farveblindhed hos kvinder. Kvinder kan have en form for farveblindhed, men det er meget sjældent. Hver dag bliver flere kvinder diagnosticeret med farveblindhed. Hvordan påvirker farveblindhed kvinder? Hvad er årsagerne til farveblindhed hos kvinder? X-bundet farveblindhed rammer flere mænd end kvinder, fordi det er et kønsbundet træk. For at en kvinde kan blive farveblind, skal hun arve to gener for farveblindhed (et fra hver forælder), da det er et recessivt træk hos mænd. Hvis en mor er farveblind, og faren ikke er, vil barnet ikke være farveblindt, medmindre moren har en usædvanlig form for sygdommen. Kvinder kan bære genet for rød-grøn farveblindhed, men viser normalt ikke symptomer."
