El daltonismo es una enfermedad que afecta aproximadamente a 1 de cada 12 hombres (8%) y a 1 de cada 200 mujeres en el mundo. Los daltónicos no ven los colores como la mayoría de las personas. Por ejemplo, pueden confundir el verde y el rojo, o el azul y el amarillo. El daltonismo suele deberse a una mutación en el cromosoma X, por lo que es más frecuente en hombres que en mujeres.
El daltonismo está causado por una mutación en el cromosoma X.
Es posible que ya sepa que el daltonismo está causado por una mutación en el cromosoma X.
Lo cierto es que existen dos tipos de daltonismo: rojo-verde y azul-amarillo. En ambos casos, el daltonismo está causado por una mutación en el cromosoma X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X. Los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y; las mujeres tienen dos cromosomas X. Si es posible que un hombre herede el gen mutado del daltonismo de su madre (o de su abuela), también será daltónico si hereda una copia alterada de su padre, pero esto sólo ocurre en uno de cada diez casos.
El daltonismo es mayoritariamente, aunque no siempre, genético.
El daltonismo es un trastorno genético. Sin embargo, solo los casos más graves están causados por una mutación en el cromosoma X.
La mayoría de los daltonismos son hereditarios y se transmiten de padres a hijos. El daltonismo puede aparecer al nacer o desarrollarse más tarde como consecuencia de una enfermedad, lesión o envejecimiento.
Es importante tener en cuenta que, aunque muchas personas con daltonismo lo padecen porque lo han heredado de sus padres, otras lo desarrollan más tarde debido a una enfermedad ocular como el glaucoma o la diabetes.
También puede estar causada por problemas médicos o adquirida por lesiones y la edad.
El daltonismo también puede estar causado por problemas médicos, lesiones y la edad.
Si experimenta alguno de los siguientes síntomas:
- Su vista es inferior a 20/60 en ambos ojos con lentes correctoras
- Tiene antecedentes familiares de daltonismo
- Ha estado expuesto a sustancias químicas o radiaciones
Las madres no transmiten el daltonismo a sus hijos.
Es importante señalar que las madres no transmiten el daltonismo a sus hijos. El daltonismo es un rasgo genético ligado al sexo, lo que significa que el cromosoma X está implicado. El cromosoma X se transmite de madre a hijo y el cromosoma Y se transmite de padre a hijo.
La mayoría de los casos de daltonismo se heredan del lado materno de la familia.
- La mayoría de los casos de daltonismo se heredan del lado materno de la familia.
- El motivo es que sólo se transmite un cromosoma X de cada progenitor a su hijo, por lo que si un padre padece daltonismo y es portador de una copia del gen recesivo que lo provoca, su hijo se verá afectado. Sin embargo, si transmite su versión normal de ese gen (y no hay problemas con ningún otro gen), su hija no se verá afectada. Dicho de otro modo:
- Si un hombre tiene una visión normal pero es portador de una forma alterada de uno o más genes asociados al daltonismo rojo-verde (rasgo recesivo), puede transmitir esa forma alterada a sus hijos y éstos pueden heredar cierto grado de daltonismo rojo-verde.
- Sus hijas también están en riesgo porque tienen dos copias de estos genes -una de cada progenitor-, de modo que aunque deberían tener una visión normal según los genes de su padre, podrían ser portadoras de una versión alterada y desarrollar síntomas de la enfermedad de leves a graves en función de la variante heredada.
Los hombres son más daltónicos que las mujeres.
El daltonismo es más frecuente en los hombres porque sólo tienen un cromosoma X, mientras que las mujeres tienen dos. Si uno de los cromosomas X está dañado, el otro puede compensarlo y hacer que todo siga funcionando correctamente. Los hombres no tienen un segundo cromosoma X que contribuya a su visión; por lo tanto, si su único cromosoma X ha sido dañado o alterado por mutaciones u otros factores que puedan causar daltonismo, se verán afectados por esta enfermedad, ¡a pesar de que muchas personas con una sola copia de cada gen tienden a no mostrar ningún síntoma!
El daltonismo está causado por una mutación en el cromosoma X.
Está causada por una mutación en el cromosoma X, lo que significa que puede transmitirse de madre a hijo.
Si un daltónico hereda la mutación de su madre, será daltónico.
Por otro lado, si un daltónico hereda la mutación de su padre (o de otro portador del gen), entonces no será daltónico porque no hay un segundo cromosoma X con el que emparejarse.
Conclusión
El daltonismo está causado por una mutación en el cromosoma X. Y no sólo el daltonismo puede heredarse de esta forma, sino también otras enfermedades oculares como las cataratas y el glaucoma. La investigación sobre este tema aún está en desarrollo, por lo que hay muchas preguntas sin respuesta en este momento. Pero una cosa sí sabemos con certeza: si tu madre tiene estas mutaciones, es probable que tú también las heredes. Así que si desea saber más sobre si sus familiares padecen o no algún tipo de daltonismo (o cualquier otra afección ocular).
