色覚異常は、世界の男性の約12人に1人(8%)、女性の約200人に1人がかかる病気です。色覚異常の人は、普通の人と同じように色を見ることができない。例えば、緑と赤、青と黄色が混ざったりする。色覚異常はX染色体の突然変異で起こることが多く、女性よりも男性に多い。
色覚異常はX染色体の突然変異によって起こる。
色覚異常がX染色体の突然変異によって引き起こされることは、すでにご存知かもしれない。
実は、色覚異常には赤緑と青黄の2種類がある。いずれの場合も、色覚異常はX染色体の突然変異によって引き起こされる。男性にはX染色体が1本とY染色体が1本あり、女性にはX染色体が2本ある。もし男性が母親（または祖母）の変異した赤緑盲の遺伝子を受け継ぐことが可能であれば、父親からも変異したコピーを受け継げば色盲になるが、これは10人に1人の割合でしか起こらない！
色覚異常のほとんどは遺伝的なものである。
色覚異常は遺伝性疾患である。しかし、X染色体上の突然変異によって引き起こされるのは、最も重症のケースに限られる。
色覚異常のほとんどは遺伝性で、親から子へと受け継がれます。色覚異常は、生まれつきの場合もあれば、病気や怪我、加齢の結果、後年になって発症する場合もあります。
色覚異常の多くは両親からの遺伝によるものですが、中には緑内障や糖尿病などの目の病気が原因で後年になって発症する人もいることに注意が必要です。
また、医学的な問題によって引き起こされることもあれば、怪我や加齢によって後天的に発症することもある。
色覚異常は、医学的な問題や怪我、加齢によっても引き起こされる。
次のような症状がある場合：
- 視力が矯正レンズ使用時で両眼とも20/60より悪い。
- 家族に色覚異常の病歴がある
- 化学物質や放射線を浴びたことがある
母親から息子に色覚異常が遺伝することはない。
注意しなければならないのは、母親が息子に色覚異常を遺伝させることはないということである。色覚異常は性連鎖遺伝形質であり、X染色体が関与していることを意味する。X染色体は母親から息子へ、Y染色体は父親から息子へと受け継がれます。
色覚異常のほとんどは、母方の家系から遺伝する。
- 色覚異常のほとんどは、母方の家系から遺伝する。
- 父親が色覚異常で、その劣性遺伝子のコピーを持っている場合、その息子は影響を受ける。しかし、父親がその遺伝子の正常バージョンを受け継いでいれば（他の遺伝子に問題がなければ）、彼の娘は影響を受けない。つまり
- 視力は正常でも、赤緑色覚異常（劣性遺伝）に関連する遺伝子を1つ以上持っている場合、その遺伝子を子供に受け継がせれば、ある程度の赤緑色覚異常を受け継ぐ可能性がある。
- つまり、父親の遺伝子を受け継いで正常な視力を持つはずの娘であっても、変化した遺伝子を受け継いでいる可能性があり、どちらの遺伝子を受け継いだかによって、軽度から重度の疾病症状を発症する可能性がある。
男性は女性よりも色覚異常が多い。
色覚異常が男性に多いのは、男性にはX染色体が1本しかないのに対し、女性には2本あるからだ。X染色体の1本が損傷しても、もう1本がそれを補い、正常に機能し続けることができます。男性には視覚に寄与する2番目のX染色体がないため、色覚異常を引き起こす可能性のある突然変異やその他の要因によって、1本のX染色体に損傷や変化が生じた場合、各遺伝子を1本しか持たない多くの人が全く症状を示さない傾向があるという事実にもかかわらず、この症状の影響を受けることになります！
色覚異常はX染色体の突然変異によって起こる。
この病気はX染色体の突然変異によって引き起こされ、母から子へと受け継がれる。
色盲の男性が母親から突然変異を受け継いだ場合、その男性は色盲になる。
一方、色盲の男性が父親（または他の遺伝子保持者）から突然変異を受け継いだ場合、ペアになる2番目のX染色体がないため、色盲にはならない。
結論
色覚異常はX染色体の突然変異によって引き起こされる。また、このように遺伝するのは色覚異常だけでなく、白内障や緑内障のような他の目の病気も同様である。このテーマに関する研究はまだ発展途上であるため、現時点では多くの疑問が残されている。しかし、一つだけ確かなことがあります。あなたの母親がこれらの突然変異を持っているなら、あなたもそれを受け継ぐ可能性が高いということです！もし、あなたの家族が色覚異常（またはその他の目の病気）を患っているかどうか、詳しく知りたい方は、こちらをご覧ください。
