Πόσο συχνή είναι η τύφλωση χρώματος:Γεγονότα και λύσεις

Πόσο συχνή είναι η τύφλωση χρώματος

Η αχρωματοψία είναι ένας τύπος ανεπάρκειας όρασης κατά τον οποίο οι ασθενείς δυσκολεύονται να διακρίνουν ορισμένα χρώματα, ιδίως το κόκκινο και το πράσινο. Προσβάλλει 3% έως 5% των ανδρών και 0,4% των γυναικών, ενώ η πλειονότητα των περιπτώσεων κληρονομείται από οποιονδήποτε γονέα. Η αχρωματοψία μπορεί να οφείλεται σε αδυναμία αντίληψης ορισμένων χρωμάτων ή σε αδυναμία διάκρισης μεταξύ χρωμάτων που τα άτομα με φυσιολογική όραση μπορούν εύκολα να δουν.

Περιεχόμενα απόκρυψη
Κινδυνεύω από αχρωματοψία;

Γιατί η αχρωματοψία είναι κοινή στον κόσμο

Η αχρωματοψία είναι μία από τις πιο κοινές γενετικές διαταραχές στον κόσμο. Υπολογίζεται ότι περίπου το 8 τοις εκατό των ανδρών και το 0,5 τοις εκατό των γυναικών έχουν κάποια μορφή ανεπάρκειας της έγχρωμης όρασης (CVD). Τα άτομα με CVD δεν μπορούν να δουν ορισμένα χρώματα ή τα βλέπουν ανεπαρκώς.

Η αχρωματοψία είναι γενετική πάθηση.

Πόσο συχνή είναι η τύφλωση χρώματος
(Πηγή)

Η αχρωματοψία είναι μια γενετική πάθηση που επηρεάζει περίπου 8% των ανδρών και 0,5% των γυναικών, σύμφωνα με την οργάνωση Color Blindness Awareness (CBA). Δεν πρόκειται για νόσο ή ασθένεια, αλλά μάλλον για αδυναμία κατάλληλης αντίληψης των χρωμάτων λόγω απουσίας ή δυσλειτουργίας των κωνίων του αμφιβληστροειδούς. Αυτό σημαίνει ότι τα άτομα που πάσχουν εξακολουθούν να βλέπουν τα χρώματα - απλώς τα βλέπουν διαφορετικά από εκείνους με φυσιολογική όραση. Υπάρχουν διαφορετικοί τύποι αχρωματοψίας- ορισμένοι άνθρωποι δυσκολεύονται να διακρίνουν το κόκκινο από το πράσινο, ενώ η αντίληψη του κίτρινου από άλλους μπορεί να είναι μειωμένη.

Η αχρωματοψία δεν είναι μεταδοτική: δεν μπορείτε να την κολλήσετε από κάποιον άλλον που την έχει! Ούτε είναι μια φυσική ασθένεια όπως ο διαβήτης ή η πολιομυελίτιδα - είναι κάτι με το οποίο γεννιέστε και πιθανότατα θα έχετε πάντα, εκτός αν οι αμφιβληστροειδείς σας καταστραφούν με κάποιον άλλο τρόπο (από γλαύκωμα για παράδειγμα). Ομοίως, δεν υπάρχει καμία θεραπεία για την αχρωματοψία, εκτός από το να πάρετε καινούργια γυαλιά αν τα δικά σας είναι αρκετά παλιά ώστε να έχουν σταματήσει να λειτουργούν σωστά!

Είναι επίσης σημαντικό να σημειωθεί εδώ ότι παρόλο που μιλάμε για "προβλήματα όρασης" που σχετίζονται με ορισμένες καταστάσεις όπως ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας και η αμφιβληστροειδοπάθεια - αυτά δεν είναι στην πραγματικότητα προβλήματα με τα μάτια σας! Στην πραγματικότητα πρόκειται για νευρολογικά προβλήματα, όπου τμήματα μέσα στον εγκέφαλό σας που ερμηνεύουν τα οπτικά σήματα που στέλνονται από τους υποδοχείς μέσα στον αμφιβληστροειδή σας καταστρέφονται με την πάροδο του χρόνου λόγω διαδικασιών ασθένειας, όπως ο εκφυλισμός της ωχράς κηλίδας ή το γλαύκωμα που προκαλεί βλάβη μέσα στο ίδιο το μάτι".

Αν γεννηθείτε με ανεπάρκεια στην όραση των χρωμάτων, θα μείνετε με αυτή.

Εάν είστε τυφλοί ως προς το χρώμα, πιθανώς έχετε ακούσει για το γονίδιο που το προκαλεί.

Η αχρωματοψία δεν είναι ασθένεια, αλλά μάλλον μια κατάσταση. Η αδυναμία να δείτε ορισμένα χρώματα με τον ίδιο τρόπο όπως άλλα προκαλείται από ένα κληρονομικό πρόβλημα στον τρόπο με τον οποίο τα μάτια σας ανιχνεύουν το φως. Η κατάσταση αυτή είναι γνωστή ως ανεπάρκεια έγχρωμης όρασης ή CVD - δεν πρέπει να συγχέεται με ένα άλλο άσχετο ζήτημα που ονομάζεται τύφλωση χρώματος.

Η αχρωματοψία αναφέρεται σε όσους έχουν πρόβλημα να διακρίνουν ορισμένα χρώματα (όπως το κόκκινο και το πράσινο). Η ΧΑΑ μπορεί να είναι ήπια ή σοβαρή, ανάλογα με το είδος του ελαττώματος που έχει ένα άτομο στα γονίδιά του, τα οποία είναι υπεύθυνα για την αποστολή σημάτων από τον αμφιβληστροειδή στον εγκέφαλό του σχετικά με το τι βλέπει.

Περίπου ένας στους 12 άνδρες και περίπου μία στις 200 γυναίκες έχουν ανεπάρκεια όρασης κόκκινου-πράσινου χρώματος.

Οι άνδρες είναι πιο πιθανό να είναι αχρωματοψύχοι από ό,τι οι γυναίκες. Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι τα γονίδια για την ανεπάρκεια της ερυθροπράσινης όρασης βρίσκονται στο χρωμόσωμα Χ και οι άνδρες έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ, ενώ οι γυναίκες έχουν δύο. Εξαιτίας αυτού, ένας άνδρας μπορεί να κληρονομήσει ένα ελαττωματικό αντίγραφο από κάθε γονέα και παρόλα αυτά να μην επηρεαστεί από αυτό -αυτό ονομάζεται "ετερόζυγη κληρονομικότητα". Ωστόσο, αν κληρονομήσετε ένα καλό αντίγραφο από τον έναν γονέα και ένα τροποποιημένο (ή ελαττωματικό) αντίγραφο από έναν άλλο γονέα που είναι επίσης ετερόζυγος, τότε αναπόφευκτα θα καταλήξετε να έχετε πρόβλημα να βλέπετε σωστά τα χρώματα όταν υπάρχει ένα μείγμα πρασινωπών αποχρώσεων (όπως κίτρινο, λαδί).

Ένα οικογενειακό ιστορικό αχρωματοψίας μπορεί επίσης να αυξήσει τις πιθανότητες να το έχετε και εσείς. Αν κάποιος από το στενό οικογενειακό σας περιβάλλον έχει διαγνωστεί με αυτή την πάθηση πριν φτάσει στην ενηλικίωση (και ειδικά αν είναι άνδρας), φροντίστε να επωφεληθείτε από τις γενετικές εξετάσεις, ώστε οι γιατροί να γνωρίζουν τι είδους προβλήματα μπορεί να εμφανιστούν αργότερα στην πορεία!

Μπορεί να μην ακούσετε τις λέξεις "αχρωματοψία" στη διάρκεια της ζωής σας.

Μπορεί να μην ακούσετε τις λέξεις "αχρωματοψία" στη διάρκεια της ζωής σας. Πρόκειται για μια πολύ συχνή πάθηση, που επηρεάζει 1 στους 12 άνδρες και περίπου 1 στις 200 γυναίκες. Η αχρωματοψία δεν αποτελεί αναπηρία ή ασθένεια, αλλά επηρεάζει τον τρόπο με τον οποίο οι άνθρωποι βλέπουν τα χρώματα και πλοηγούνται στον κόσμο γύρω τους.

Η αχρωματοψία δεν είναι μεταδοτική και υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι αχρωματοψίας. Για παράδειγμα, η ερυθροπράσινη αχρωματοψία επηρεάζει περισσότερο από το 8% των ανδρών - δηλαδή περίπου έναν στους 13 άνδρες!

Η αχρωματοψία δεν είναι στην πραγματικότητα αχρωματοψία.

Η αχρωματοψία δεν είναι στην πραγματικότητα αχρωματοψία. Είναι μια ανεπάρκεια στην ικανότητα να βλέπουμε τις διαφορές στο χρώμα.

Για να το καταλάβετε αυτό, σκεφτείτε το σαν να κοιτάτε την παλέτα χρωμάτων ενός καλλιτέχνη. Αν σας ζητούσαν να αναγνωρίσετε ποια χρώματα είναι το κόκκινο και το κίτρινο, θα ήταν ευκολότερο αν μπορούσατε να τα κοιτάξετε το ένα δίπλα στο άλλο αντί να τα χωρίζουν άλλα χρώματα που θα μπορούσαν να θεωρηθούν λανθασμένα για τις αποχρώσεις που προσπαθείτε να αναγνωρίσετε. Με άλλα λόγια, αν μιλάμε για κόκκινο και πορτοκαλί ή πρασινοκίτρινες αποχρώσεις, τότε κάποιος με αχρωματοψία μπορεί να μην έχει κανένα πρόβλημα να ξεχωρίσει ποιο είναι ποιο (ένας φυσιολογικός άνθρωπος μπορεί να δυσκολευτεί να το κάνει). Τι συμβαίνει όμως όταν βρίσκονται και οι δύο σε αντίθετες πλευρές ενός φάσματος; Εκεί είναι που τα πράγματα γίνονται δύσκολα - και αρχίζουν να συμβαίνουν λανθασμένες απαντήσεις.

οι λόγοι για τους οποίους ο κόσμος μπορεί να είναι τόσο πολύχρωμος

Η αχρωματοψία είναι γενετική πάθηση. Δεν είναι θεραπεύσιμη, αντιμετωπίσιμη ή αναστρέψιμη. Ο μόνος τρόπος για να θεραπευτεί η αχρωματοψία είναι η γενετική θεραπεία. Δεν μπορείτε "απλά να δείτε" χρώματα που δεν βλέπετε κανονικά χρησιμοποιώντας διαφορετικά τα μάτια σας ή κάνοντας κάποιο είδος νοητικού κόλπου.

Η αχρωματοψία δεν είναι αποτέλεσμα βλάβης στο μάτι ή στον εγκέφαλο - προκαλείται από τη γενετική, οπότε δεν υπάρχει τρόπος να αλλάξετε τα γονίδιά σας για να απαλλαγείτε από αυτήν.

Κινδυνεύω από αχρωματοψία;

Δυσκολεύεστε να ξεχωρίσετε το μπλε από το πράσινο; Ή μήπως ορισμένα χρώματα σας φαίνονται απλά "παράξενα"; Αν ναι, μπορεί να κινδυνεύετε από αχρωματοψία. Η αχρωματοψία είναι μια κατάσταση που δυσκολεύει τους ανθρώπους να δουν ορισμένα χρώματα ή αποχρώσεις χρωμάτων. Για παράδειγμα, ορισμένοι άνθρωποι με ερυθροπράσινη αχρωματοψία μπορεί να είναι σε θέση να δουν μόνο αποχρώσεις του μπλε ή του κίτρινου, ενώ άλλοι μπορεί να μην παρατηρούν καμία διαφορά μεταξύ δύο αποχρώσεων του μπλε - ακόμη και όταν η μία είναι πιο σκούρα από την άλλη! Φυσικά, αν η οικογένειά σας έχει ιστορικό αυτού του είδους του προβλήματος, τότε είναι πιθανό να εμπλέκεται και η γενετική στη δική σας περίπτωση - αλλά υπάρχουν και άλλοι παράγοντες (όπως ασθένειες) που θα μπορούσαν να προκαλέσουν ένα τέτοιο πρόβλημα ούτως ή άλλως

Αν είστε ο μόνος στην οικογένειά σας που δυσκολεύεται να δει το πράσινο, μπορεί να μην οφείλεται σε γενετικά αίτια.

Αν είστε ο μόνος στην οικογένειά σας που δυσκολεύεται να δει το πράσινο, μπορεί να μην οφείλεται σε γενετικά αίτια. Εάν όλοι οι άνδρες συγγενείς σας έχουν πρόβλημα με την όραση του πράσινου, τότε είναι πιθανότατα κληρονομικό. Ωστόσο, αν μόνο ένας άνδρας συγγενής έχει πρόβλημα με την όραση του πράσινου και οι υπόλοιποι δεν φαίνεται να έχουν προβλήματα με την όραση των χρωμάτων, τότε θα μπορούσε να υπάρχει άλλος λόγος γι' αυτό - ίσως ένας τραυματισμός στο κεφάλι ή μια οφθαλμική ασθένεια όπως το γλαύκωμα. Είναι πάντα καλύτερο να εξετάζεστε από έναν οπτομέτρη αν πιστεύετε ότι μπορεί να έχετε αχρωματοψία.

Η ερυθροπράσινη αχρωματοψία είναι ο πιο κοινός τύπος αχρωματοψίας στους άνδρες.

Η αχρωματοψία είναι μια γενετική διαταραχή που επηρεάζει περίπου 8% των ανδρών, ή έναν στους 13 άνδρες. Η ερυθροπράσινη αχρωματοψία είναι ο πιο κοινός τύπος αχρωματοψίας και εμφανίζεται συχνότερα στους άνδρες από ό,τι στις γυναίκες, επειδή προκαλείται από ένα ελάττωμα στο χρωμόσωμα Χ. Οι άνδρες έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ και οι γυναίκες δύο, οπότε τυχόν γενετικά ελαττώματα έχουν λιγότερες πιθανότητες να μεταβιβαστούν μέσω των γονιδίων τους εάν φέρουν δύο χρωμοσώματα Χ αντί για ένα.

Η αχρωματοψία μπορεί να επηρεάσει τα αρσενικά πριν από τη γέννηση, κατά τη διάρκεια της βρεφικής ηλικίας ή σε οποιοδήποτε στάδιο μετά τη γέννηση.

Η αχρωματοψία μπορεί να προκληθεί από γενετικούς παράγοντες ή να αποκτηθεί αργότερα στη ζωή λόγω ασθένειας ή τραυματισμού.

Η αχρωματοψία μπορεί να προκληθεί από γενετικούς παράγοντες ή να αποκτηθεί αργότερα στη ζωή λόγω ασθένειας ή τραυματισμού. Ορισμένοι άνθρωποι γεννιούνται τυφλοί από το χρώμα, αλλά οι περισσότερες περιπτώσεις αποκτώνται αργότερα στη ζωή. Εάν δεν είστε σίγουροι αν έχετε ανεπάρκεια της έγχρωμης όρασης (CVD) και θέλετε να το διαπιστώσετε, θα πρέπει να επισκεφθείτε έναν οφθαλμίατρο.

Η ανεπάρκεια της έγχρωμης όρασης δεν είναι μεταδοτική και δεν είναι προοδευτική ασθένεια. Η αχρωματοψία δεν επηρεάζει την όραση για μη χρωματικές εργασίες, όπως η ανάγνωση και η οδήγηση.

Μερικοί άνθρωποι με αχρωματοψία βλέπουν μόνο αποχρώσεις του γκρι αντί για χρώμα.

  • Η αχρωματοψία είναι γενετική πάθηση. Η πιο συνηθισμένη μορφή αχρωματοψίας είναι κληρονομική και μεταβιβάζεται οικογενειακώς. Υπάρχουν και άλλες αιτίες, όπως προβλήματα με τους φωτοϋποδοχείς του ματιού (ραβδία και κωνία), το οπτικό νεύρο ή τον εγκέφαλο.
  • Δεν είναι μεταδοτικό. Η αχρωματοψία δεν προκαλείται από μικρόβια ή μόλυνση, επομένως δεν μπορείτε να την κολλήσετε από κάποιον που την έχει ή να τη μεταδώσετε σε οποιονδήποτε άλλον μέσω της επαφής με το σάλιο, τις βλεννώδεις μεμβράνες ή το αίμα σας.
  • Δεν σημαίνει ότι είστε ηλίθιοι. Η αχρωματοψία δεν σχετίζεται με την ευφυΐα με κανέναν τρόπο- μερικοί πολύ έξυπνοι άνθρωποι την έχουν!
  • Ούτε καλλιτεχνική ικανότητα: Πολλοί διάσημοι καλλιτέχνες φέρονται να ήταν αχρωματοψεύτες, αλλά αυτό μπορεί να οφείλεται στο γεγονός ότι δούλευαν κυρίως σε ασπρόμαυρο, όπως ο Βίνσεντ Βαν Γκογκ (ο οποίος ήταν επίσης εθισμένος στο αψέντι).

Η πιο συχνή αιτία της αχρωματοψίας είναι η κληρονομική, ή η μεταβίβαση από τη μητέρα ή/και τον πατέρα στον γιο ή την κόρη.

Σύμφωνα με την Mayo Clinic, υπάρχουν δύο κύριες αιτίες της αχρωματοψίας:

  • Κληρονομική - Αυτό σημαίνει ότι μεταβιβάζεται από τη μητέρα ή/και τον πατέρα στον γιο ή την κόρη μέσω των γονιδίων τους.
  • Αναπτυξιακή-Μπορεί να προκληθεί από τραυματισμό ή ασθένεια στα μάτια, τον εγκέφαλο ή το οπτικό νεύρο. Είναι σπάνιο αλλά πιθανό η αχρωματοψία να προκαλείται και από το στρες ή τη διατροφή.

Τα κορίτσια σπάνια είναι τυφλά ως προς το χρώμα, επειδή το δεύτερο χρωμόσωμα Χ αντισταθμίζει το πρώτο χρωμόσωμα Χ.

Τα κορίτσια έχουν δύο χρωμοσώματα Χ και τα αγόρια μόνο ένα. Εάν το δεύτερο χρωμόσωμα Χ ενός κοριτσιού καταστραφεί, έχει ακόμα ένα άλλο για να χρησιμοποιήσει. Τα αγόρια μένουν με ένα μόνο χρωμόσωμα Χ για να ανταπεξέλθουν στον φόρτο εργασίας των φυσιολογικών εργασιών όρασης. Εξαιτίας αυτού, τα αγόρια έχουν περισσότερες πιθανότητες από τα κορίτσια να έχουν κάποια μορφή αχρωματοψίας.

Αν πάντα σας έλεγαν ότι δεν έχετε καλό μάτι για το ταίριασμα των ρούχων, μπορεί να φταίει κάτι περισσότερο από το κακό γούστο - μπορεί να έχετε προγόνους που είχαν αχρωματοψία.

Η αχρωματοψία σας μπορεί να είναι κληρονομική. Η αχρωματοψία είναι πιο συχνή στους άνδρες από ό,τι στις γυναίκες και ορισμένες μελέτες δείχνουν ότι είναι πιο πιθανό να εμφανιστεί σε άτομα με οικογενειακό ιστορικό αχρωματοψίας. Αλλά ακόμη και αν δεν έχετε κάποιο μέλος της οικογένειάς σας με αυτή την πάθηση των ματιών, υπάρχουν και πάλι τρόποι με τους οποίους μπορείτε να κινδυνεύσετε και εσείς.

Αν πάντα σας έλεγαν ότι δεν έχετε καλό μάτι για να ταιριάξετε τα ρούχα, μπορεί να φταίει κάτι περισσότερο από το κακό γούστο - μπορεί να έχετε προγόνους που είχαν αχρωματοψία.

Η αχρωματοψία εμφανίζεται όταν τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς που ανιχνεύουν το κόκκινο, το μπλε και το πράσινο φως δεν λειτουργούν σωστά και δεν μπορούν να μεταδώσουν αυτές τις πληροφορίες στον εγκέφαλο.

Η αχρωματοψία εμφανίζεται όταν τα κύτταρα του αμφιβληστροειδούς που ανιχνεύουν το κόκκινο, το μπλε και το πράσινο φως δεν λειτουργούν σωστά και δεν μπορούν να μεταδώσουν αυτές τις πληροφορίες στον εγκέφαλο.

Υπάρχουν πολλοί διαφορετικοί τύποι αχρωματοψίας. Η πιο κοινή μορφή είναι η ερυθροπράσινη αχρωματοψία, η οποία επηρεάζει περίπου το 8% των ανδρών και το 0,4% των γυναικών παγκοσμίως.

Μερικές φορές η αχρωματοψία είναι τόσο ήπια που το άτομο δεν αντιλαμβάνεται ότι δεν βλέπει σωστά τα χρώματα μέχρι να εξεταστεί από οφθαλμίατρο.

Μερικές φορές η αχρωματοψία είναι τόσο ήπια που το άτομο δεν αντιλαμβάνεται ότι δεν βλέπει σωστά τα χρώματα μέχρι να εξεταστεί από οφθαλμίατρο. Ωστόσο, εάν ένα άτομο με αχρωματοψία δυσκολεύεται να διακρίνει ορισμένα χρώματα ή να βλέπει όλο το φάσμα των αποχρώσεων και των αποχρώσεων, μπορεί να έχει αυξημένο κίνδυνο για ένα από τα ακόλουθα:

  • εμπλοκή σε σύγκρουση οχημάτων
  • δυσκολία στην ανάγνωση των φωτεινών σηματοδοτών
  • να δυσκολεύεται να διακρίνει τους κόκκινους και τους πράσινους φωτεινούς σηματοδότες τη νύχτα

Μπορείτε να ανακαλύψετε αν κινδυνεύετε να έχετε αχρωματοψία με εξετάσεις από τον τοπικό σας οπτομέτρη.

Εάν κινδυνεύετε να έχετε αχρωματοψία, ο τοπικός σας οπτομέτρης μπορεί να σας βοηθήσει να το ανακαλύψετε. Μπορούν να διεξαχθούν οι ακόλουθες εξετάσεις:

  • Δοκιμασία αντίληψης χρωμάτων - Αυτή η δοκιμασία περιλαμβάνει την εξέταση μιας σειράς χρωματιστών κύκλων και την επιλογή της σωστής ονομασίας για κάθε έναν από αυτούς. Εάν δυσκολεύεστε να ονομάσετε σωστά τα χρώματα, αυτό μπορεί να υποδεικνύει πρόβλημα με την αντίληψη των χρωμάτων.
  • Τεστ Ishihara - Για να κάνετε αυτό το τεστ, θα πρέπει να βρείτε αριθμούς σε μια σειρά από κύκλους που περιέχουν κρυμμένους αριθμούς. Αν σας είναι δύσκολο να διακρίνετε ορισμένες αποχρώσεις χρωμάτων -ιδιαίτερα το κόκκινο και το πράσινο- τότε μπορεί να υπάρχει πρόβλημα με την ικανότητά σας να βλέπετε με ακρίβεια τις κόκκινες-πορτοκαλί και πράσινες-μπλε αποχρώσεις.

Μπορεί να θεραπευτεί η αχρωματοψία;

Υπάρχουν πολλοί τρόποι αντιμετώπισης της αχρωματοψίας, αλλά η πλήρης θεραπεία της δεν είναι δυνατή. Ο καλύτερος τρόπος για να ξεπεράσετε την αχρωματοψία είναι να συνηθίσετε τα χρώματα των πραγμάτων γύρω σας.

Τα γυαλιά τυφλών χρώματος και οι φακοί επαφής μπορούν να διορθώσουν ή να θεραπεύσουν την αχρωματοψία

Τα γυαλιά αχρωματοψίας είναι μια καλή επιλογή για όσους θέλουν να βλέπουν σωστά τα χρώματα, έχουν όμως τους περιορισμούς τους. Αν προσπαθείτε να ξεχωρίσετε κάτι που είναι κόκκινο από άλλα χρώματα, μπορεί να είναι δύσκολο να καταλάβετε τη διαφορά μεταξύ τους.

Οι φακοί επαφής για αχρωματοψία διατίθενται σε διάφορα χρώματα και βοηθούν στη διόρθωση πολλών τύπων αχρωματοψίας, ώστε οι άνθρωποι να μπορούν να διακρίνουν ευκολότερα τις διάφορες αποχρώσεις. Ωστόσο, είναι πιο ακριβοί από τα γυαλιά.

Μια διαδικασία που ονομάζεται γονιδιακή θεραπεία μπορεί να προσφέρει μια θεραπευτική επιλογή

Η γονιδιακή θεραπεία είναι ένας τύπος θεραπείας που αντικαθιστά ή επιδιορθώνει ένα ελαττωματικό γονίδιο. Η γονιδιακή θεραπεία χρησιμοποιείται για τη θεραπεία πολλών ασθενειών, συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου και της κυστικής ίνωσης.

Στην ερυθροπράσινη αχρωματοψία, τα γονίδια για τα κόκκινα φωτοχρώματα (οψίνη 1) ή τα πράσινα φωτοχρώματα (οψίνη 2) μεταλλάσσονται ή λείπουν εντελώς. Οι ερευνητές έχουν αναπτύξει έναν τρόπο να κάνουν τα κύτταρα να παράγουν αυτές τις ελλείπουσες πρωτεΐνες χρησιμοποιώντας γονιδιακή θεραπεία.

Αν και δεν υπάρχει θεραπεία, υπάρχει ελπίδα

Αν και δεν υπάρχει θεραπεία, υπάρχει ελπίδα. Υπάρχουν θεραπευτικές επιλογές και μπορούν να σας βοηθήσουν να βελτιώσετε τη ζωή σας. Πολλές από αυτές τις θεραπείες θα είναι πιο αποτελεσματικές από τις τρέχουσες μεθόδους διόρθωσης της αχρωματοψίας - αλλά το καλύτερο είναι ότι υπάρχει πιθανότητα να βρούμε μια θεραπεία για αυτή την πάθηση στο εγγύς μέλλον!

Συμπέρασμα

Παρόλο που η αχρωματοψία δεν είναι πολύ συχνή, περίπου 1 στους 12 άνδρες εμφανίζει κάποια μορφή ανεπάρκειας της έγχρωμης όρασης. Αν είστε ένας από αυτούς, μην απελπίζεστε, καθώς δεν υπάρχει λόγος να εγκαταλείψετε το χρώμα. Με λίγη βοήθεια με γυαλιά ή φακούς αχρωματοψίας, η ζωή με αχρωματοψία δεν χρειάζεται να είναι τόσο δύσκολη!

Αφήστε μια απάντηση

elGreek