Erstaunliche Fakten über die Farbenblindheit von Frauen

können Frauen farbenblind sein

Farbenblindheit ist eine genetisch bedingte Krankheit, die Männer und Frauen betrifft, allerdings auf unterschiedliche Weise. Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit, an Farbenblindheit zu erkranken, größer als bei Frauen, da es sich um eine x-chromosomale Vererbung handelt. Wenn ein Mann zwei Kopien des defekten Gens erbt (eine von jedem Elternteil), ist er von der Krankheit betroffen, aber wenn eine Frau nur eine Kopie erbt, zeigt sie möglicherweise überhaupt keine Symptome. In diesem Beitrag wird erklärt, wie die Geschlechtschromosomen die Farbenblindheit bei Männern und Frauen beeinflussen.

Frauen sind nicht wirklich farbenblind.

Die Wahrheit? Frauen sind nicht wirklich farbenblind, und Männer auch nicht. Der Begriff "Farbenblindheit" wird für Personen verwendet, die nicht in der Lage sind, bestimmte Farben zu sehen oder zwischen ihnen zu unterscheiden. Dieses Problem kann durch eine Reihe von Faktoren verursacht werden, z. B. durch eine Augenkrankheit, eine Nervenschädigung oder ein abnormales Chromosom. Einige Frauen haben diese Defizite, die zu Farbenblindheit führen, die Mehrheit der Frauen leidet jedoch nicht an dieser Krankheit.

Der Grund, warum die meisten Menschen glauben, dass Frauen eher farbenblind sind, liegt darin, dass sie dazu neigen, die Begriffe "nicht sehen können" und "anders sehen" zu verwechseln. Entgegen der landläufigen Meinung (und vielleicht auch der Medien) gibt es bei der visuellen Wahrnehmung nicht viele Unterschiede zwischen Männern und Frauen - es sei denn, es geht um Sehprobleme wie Makuladegeneration oder Katarakt (die beide Geschlechter betreffen können).

Bei Frauen kann eine Form der Farbenblindheit auftreten, sie ist jedoch sehr selten.

Vielleicht haben Sie schon gehört, dass Frauen an einer Form von Farbenblindheit leiden können. Das stimmt, aber es ist ein seltener Zustand und betrifft nur etwa 1 von 30.000 Frauen. Der Grund für diese Diskrepanz zwischen den Geschlechtern bleibt unbekannt.

Bei Frauen wird tatsächlich Farbenblindheit diagnostiziert.

Es ist wichtig, dass Sie wissen, dass Farbenblindheit nicht diskriminierend ist. Sie betrifft alle Geschlechter, Rassen und Ethnien. Auch wenn sie bei Männern häufiger vorkommt als bei Frauen, ist es dennoch möglich, dass auch Frauen von Farbenblindheit betroffen sind. Das ist richtig! Jeden Tag werden mehr und mehr Frauen mit Farbenblindheit diagnostiziert, da es immer mehr genetische Testmöglichkeiten gibt.

Wie wirkt sich die Farbenblindheit bei Frauen aus?

Farbenblindheit betrifft Frauen in gleicher Weise wie Männer. Frauen können eine Form der Farbenblindheit haben, aber sie ist sehr selten. Farbenblindheit ist ein geschlechtsgebundenes Merkmal, das heißt, es wird auf dem X-Chromosom von der Mutter an den Sohn, den Enkel und so weiter weitergegeben. Die meisten Frauen haben zwei X-Chromosomen, während Männer nur ein X-Chromosom und ein Y-Chromosom haben. Wenn Sie farbenblind sind, kann die Krankheit also nicht über Ihre Mutter vererbt werden (Sie haben kein X-Chromosom), es sei denn, sie hat ein weiteres Kind mit einem anderen Mann, der ein X-Chromosom hat und bei dem das Gen für Farbenblindheit ebenfalls vorhanden ist.

Farbsehschwächen betreffen etwa 1% der weißen Männer und weniger als .1% der schwarzen Männer in Nordamerika

Was sind die Ursachen für Farbenblindheit bei Frauen?

  • Farbenblindheit ist eine genetische Erkrankung.
  • Farbenblindheit ist eine rezessive Veranlagung.
  • Farbenblindheit wird von der Mutter vererbt.
  • Farbenblindheit wird vom Vater vererbt.
  • Farbenblindheit wird von Generation zu Generation weitergegeben, aber nicht immer an jedes Familienmitglied, das die Krankheit trägt. Die Wahrscheinlichkeit, dass die Krankheit weitergegeben wird, ist bei Männern größer als bei Frauen, da aufgrund der XY-Chromosomenpaarung ein X von der Farbenblindheit betroffen sein kann, während bei Frauen beide X-Chromosomen nicht betroffen sind

X-chromosomal bedingte Farbenblindheit betrifft mehr Männer als Frauen

  • Farbenblindheit ist ein geschlechtsgebundenes Merkmal, d. h., wenn Sie das Gen dafür haben, sind Sie unabhängig von Ihrem Geschlecht farbenblind. Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit größer, dass sie dieses Gen haben, weil sie nur ein X-Chromosom haben und nicht zwei wie Frauen. Wenn ein Mann das Gen für Farbenblindheit hat, kann er Rot und Grün sehr gut sehen, aber seine Wahrnehmung von Blau ist möglicherweise nicht sehr gut.

Wenn eine Frau von ihrer Mutter das X-Chromosom erhält, das das Farbenblindheitsgen trägt, kann sie entweder eines ohne Mutation oder ein anderes mit einer mutierten Form der ursprünglichen Mutation ihrer Mutter erhalten (die mutierte Version wird "Trägerin" genannt). Wenn sie die mutierte Version von beiden Elternteilen erhält, würde sie selbst farbenblind werden; wenn sie jedoch nur eine defekte Kopie von einem Elternteil und dann eine weitere normale Kopie von einem anderen Elternteil erhält, hat das keinerlei Auswirkungen auf ihr Sehvermögen, da jedes Auge unterschiedliche Informationen enthält! Und jetzt wird es interessant: Wenn sie diese mutierte Kopie an ihre(n) Sohn(e) weitergibt, werden sie selbst zu Trägern - was bedeutet, dass sie nicht wirklich ihr Augenlicht verlieren, aber ihre Kinder könnten später im Leben unter einer Art von Sehproblemen leiden!

Farbenblinde Frau muss zwei Farbenblindheitsgene erben

Wenn Sie eine Frau sind, dann hängt Ihre Fähigkeit, Farben zu sehen, davon ab, wie viele dieser X-Chromosomen Sie haben.

Wenn Sie zwei X haben und eines davon ein Gen für Farbenblindheit, dann können Sie weder rot noch grün sehen. Wenn beide X Gene für Farbenblindheit tragen, gibt es in Ihrer Netzhaut überhaupt keine funktionierenden rot-grünen Zellen. Das bedeutet, dass die einzigen Farben, die Ihr Gehirn erreichen, blau und gelb sind.

Außerdem fehlen Ihnen Zapfen, die auf blaues Licht reagieren. Das bedeutet, dass es möglich ist, eine zusätzliche Art von Farbenblindheit zu erben, die Deuteranopie oder Deuteranomalie (wenn jemand teilweise farbenblind ist). Aus diesem Grund bezeichnen sich Menschen mit dieser Art von Blindheit oft als "grün oder rot", wenn sie darüber sprechen, welche Farben sie nicht gut sehen können.

Wenn die Mutter farbenblind ist und der Vater nicht, wird das Kind nicht farbenblind sein.

Wenn beide Elternteile farbenblind sind, ist es wahrscheinlich, dass auch ihr Kind farbenblind ist. Ist jedoch ein Elternteil nicht farbenblind, ist die Wahrscheinlichkeit, dass das Kind farbenblind ist, sehr gering.

Ein Beispiel: Wenn eine Mutter an Rot-Grün-Farbenblindheit leidet und ihr Mann nicht, hat ihre Tochter eine 50% Chance, mit dieser Krankheit geboren zu werden. Wenn sie zwei Töchter hätte und beide damit geboren würden - ein mögliches Szenario in diesem Fall -, hätten ihre drei Kinder alle einen Rot-Grün-Farbmangel.

Frauen können das Gen für Rot-Grün-Farbenblindheit in sich tragen, ohne Symptome zu zeigen.

Eine Frau kann das Gen für Rot-Grün-Farbenblindheit in sich tragen, zeigt aber normalerweise keine Symptome. Das liegt daran, dass das X-Chromosom der Frau ein Gen enthält, das das fehlende oder geschädigte Gen des Mannes ausgleicht. Einige Männer mit Rot-Grün-Farbenblindheit vererben es jedoch an ihre Töchter, die dann Symptome der Krankheit entwickeln.

In seltenen Fällen können Frauen mit normalem Sehvermögen Probleme haben, zwischen Farben zu unterscheiden, was auf eine sogenannte "Farbverwirrung" zurückzuführen ist. Diese Störung führt dazu, dass die Betroffenen bestimmte Farben als anders wahrnehmen als andere. Zum Beispiel können sie Orange als gelb oder Rot als grün wahrnehmen!

Farbenblindheit bei Frauen ist selten

Farbenblindheit ist ein rezessives Merkmal, d. h. es ist selten, dass eine Frau das Gen von beiden Elternteilen erbt. Sie kann jedoch auftreten, wenn eine Frau ein verändertes Gen von beiden Eltern erbt.

Wenn Sie ein verändertes Gen geerbt haben oder an einer Form von Farbenblindheit leiden, könnte auch Ihre Tochter ein Risiko haben, diese Krankheit zu entwickeln.

Frau kann ihr mutiertes X-Chromosom an ihre Söhne weitergeben, die dann Rot-Grün-Farbenblindheit erben

Es gibt jedoch einen Haken: Farbenblindheit kann manchmal auch an Frauen vererbt werden. In diesem seltenen Fall kann eine Frau ihr mutiertes X-Chromosom an ihre Söhne weitergeben, die dann die Rot-Grün-Farbenblindheit erben, weil sie nur ein X-Chromosom (von ihrer Mutter) haben.

Männer haben nur ein X-Chromosom. Wenn dieses mutiert ist und das Gen für die Rot-Grün-Farbenblindheit trägt, werden sie es mit ziemlicher Sicherheit erben. Frauen hingegen haben zwei X-Chromosomen - eines vom Vater und eines von der Mutter. Selbst wenn also beide Chromosomen die Mutation für die Farbenblindheit tragen, sind die Chancen groß, dass nur etwa 25% der Frauen diese Krankheit erleiden werden. Und da die meisten Frauen ohnehin keine Symptome der Rot-Grün-Farbenblindheit zeigen, ist sie bei Frauen zwar selten, aber nicht völlig unbekannt.

Können Frauen autosomal dominante Farbenblindheit haben?

Die autosomal-dominante Farbenblindheit ist eine Art genetische Störung, die dazu führt, dass Menschen Schwierigkeiten haben, bestimmte Farben zu unterscheiden. Sie betrifft Männer und Frauen gleichermaßen, so dass es auch möglich ist, dass eine Frau farbenblind ist. Bei Frauen ist es jedoch wahrscheinlicher, dass die Krankheit vom Vater vererbt wird.

Da das X-Chromosom viele der mit dem Farbsehen verbundenen Gene trägt, erhalten Frauen in der Regel ein X-Chromosom von ihrer Mutter und ein X-Chromosom von ihrem Vater. Männer erhalten von jedem Elternteil ein X-Chromosom, so dass sie mit größerer Wahrscheinlichkeit als Frauen ein Gen für das Farbsehen von beiden Elternteilen erben. Das bedeutet, dass Frauen zwar farbenblind sein können, es aber weniger wahrscheinlich ist, dass sie die Störung von beiden Elternteilen geerbt haben, als dies bei Männern der Fall wäre.

Können Frauen an autosomal rezessiver Farbenblindheit leiden?

Frauen können an autosomal rezessiver Farbenblindheit leiden. Sie sind jedoch in der Regel Träger des Gens, das diesen Zustand verursacht. Das bedeutet, dass sie eine Kopie des Gens haben und es an ihre Kinder weitergeben können.

Autosomal rezessiv vererbte Farbenblindheit ist eine Art von angeborener Farbsehstörung. Sie tritt auf, wenn beide Elternteile ein rezessives Gen für diese Störung tragen. Eltern mit einer Kopie des Gens zeigen nur dann Symptome, wenn sie zwei Kopien voneinander geerbt haben.

Die häufigste Form der autosomal rezessiv vererbten Farbenblindheit ist die Rot-Grün-Farbschwäche (auch als Deuteranomalie oder Protanomalie bezeichnet). Sie betrifft etwa 1 von 10.000 Menschen in den Vereinigten Staaten.

Gibt es farbenblinde Brillen für Frauen?

Farbenblinde Brillen für Frauen sind erhältlich. Sie sind kein Heilmittel für Farbenblindheit, aber sie können Ihnen helfen, klarer zu sehen.

Im Gegensatz zu einer tatsächlichen Heilung kann eine Farbenblindheitsbrille Ihren Zustand nicht so weit behandeln, dass er ganz verschwindet. Wenn Sie diese Spezialbrille jedoch über Ihren Augen tragen, können Sie bestimmte Farben klarer und leichter unterscheiden - vor allem in Situationen mit wenig Licht, in denen Ihre Augen weniger Licht zur Verfügung haben, um damit zu arbeiten.

Schlussfolgerung

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass es wichtig ist, die Fakten über die Farbenblindheit bei Frauen zu verstehen. Frauen können eine Form von Farbenblindheit haben, aber sie ist sehr selten. Jeden Tag werden mehr Frauen mit Farbenblindheit diagnostiziert. Wie wirkt sich die Farbenblindheit bei Frauen aus? Was sind die Ursachen für Farbenblindheit bei Frauen? Von der X-chromosomalen Farbenblindheit sind mehr Männer als Frauen betroffen, da es sich um ein geschlechtsgebundenes Merkmal handelt. Damit eine Frau farbenblind wird, muss sie zwei Farbenblindheitsgene erben (eines von jedem Elternteil), da es sich bei Männern um eine rezessive Veranlagung handelt. Wenn eine Mutter farbenblind ist und der Vater nicht, wird das Kind nicht farbenblind sein, es sei denn, die Mutter hat eine ungewöhnliche Form der Erkrankung. Frauen können das Gen für Rot-Grün-Farbenblindheit in sich tragen, zeigen aber normalerweise keine Symptome."

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